તમામ કોરોનાવાયરસ પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ શું છે?

જ્યારે કોવિડ -19 ની તપાસ માટે આવે ત્યારે બે પ્રકારના પરીક્ષણો હોય છે: વાયરલ પરીક્ષણો, જે વર્તમાન ચેપને તપાસે છે, અને એન્ટિબોડી પરીક્ષણ, જે ઓળખે છે કે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ અગાઉના ચેપને પ્રતિભાવ આપે છે કે નહીં.
તેથી, તમે વાયરસથી સંક્રમિત છો કે કેમ તે જાણવું, જેનો અર્થ એ છે કે તમે સંભવિત રૂપે સમગ્ર સમુદાયમાં વાયરસ ફેલાવી શકો છો, અથવા જો તમારી પાસે વાયરસ માટે સંભવિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે. COVID-19 માટે બે પ્રકારના પરીક્ષણો વિશે તમારે જે જાણવાની જરૂર છે તે અહીં છે.
વાયરલ પરીક્ષણો વિશે શું જાણવું
વાઈરલ ટેસ્ટ, જેને મોલેક્યુલર ટેસ્ટ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, મોટા ભાગે ઉપલા શ્વસન માર્ગ માટે અનુનાસિક અથવા ગળાના સ્વેબ સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે. આરોગ્ય સંભાળ વ્યવસાયિકોએ હવે અનુનાસિક સ્વેબ્સ લેવા જોઈએ, અપડેટ કરેલી સીડીસી ક્લિનિકલ નમૂના માર્ગદર્શિકા અનુસાર. જો કે, જો જરૂરી હોય તો ગળાના સ્વેબ હજુ પણ સ્વીકાર્ય નમૂના પ્રકાર છે.

કોઈપણ કોરોનાવાયરસ આનુવંશિક સામગ્રીના સંકેતો જોવા માટે એકત્રિત નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.
અત્યાર સુધીમાં, લેબ્સ દ્વારા વિકસિત 25 ઉચ્ચ જટિલતા પરમાણુ આધારિત પરીક્ષણો છે જે 12 મે સુધીમાં યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન તરફથી કટોકટી વપરાશ અધિકૃતતા પ્રાપ્ત કરી ચૂક્યા છે. 110 થી વધુ કંપનીઓ એફડીએને અધિકૃતતા વિનંતીઓ સબમિટ કરી રહી છે GoodRx.
એન્ટિબોડી પરીક્ષણો વિશે શું જાણવું?
એન્ટિબોડી ટેસ્ટ, જેને સેરોલોજીકલ ટેસ્ટ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તેને લોહીના નમૂનાની જરૂર પડે છે. સક્રિય ચેપને તપાસતા વાયરલ પરીક્ષણોથી વિપરીત, એન્ટિબોડી પરીક્ષણ પુષ્ટિ થયેલ કોરોનાવાયરસ ચેપ પછી ઓછામાં ઓછા એક અઠવાડિયા પછી થવું જોઈએ, અથવા સંભવિત એસિમ્પટમેટિક અને હળવા લક્ષણોવાળા દર્દીઓ માટે શંકાસ્પદ ચેપ, કારણ કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ એન્ટિબોડીઝ બનાવવા માટે લાંબો સમય લે છે.

તેમ છતાં એન્ટિબોડીઝ ચેપ સામે લડવામાં મદદ કરે છે, એવા કોઈ પુરાવા નથી કે જે બતાવે કે કોરોનાવાયરસ પ્રતિરક્ષા શક્ય છે કે નહીં. આરોગ્ય એજન્સીઓ દ્વારા વધુ સંશોધન હાથ ધરવામાં આવી રહ્યું છે.
12 મે સુધીમાં એન્ટીબોડી પરીક્ષણ માટે એફડીએ તરફથી તાત્કાલિક ઉપયોગની અધિકૃતતા પ્રાપ્ત કરનારી 11 લેબ્સ છે. ગુડઆરએક્સના જણાવ્યા મુજબ 250 થી વધુ કંપનીઓ એન્ટિબોડી પરીક્ષણો સાથે બજારમાં છલકાઇ રહી છે જે કદાચ એટલી સચોટ નથી, અને 170 થી વધુ ઉત્પાદકો રાહ જોઇ રહ્યા છે FDA ના અધિકૃત નિર્ણય પર.
ઘરે પરીક્ષણનું શું?
21 એપ્રિલના રોજ, એફડીએએ અમેરિકાની લેબોરેટરી કોર્પોરેશન તરફથી પ્રથમ ઘરે ઘરે કોરોનાવાયરસ નમૂના સંગ્રહ પરીક્ષણ કીટ અધિકૃત કરી હતી. વાયરલ ટેસ્ટ કીટ, જે લેબકોર્પ દ્વારા પિક્સેલ દ્વારા વિતરિત કરવામાં આવે છે, તેને અનુનાસિક સ્વેબની જરૂર પડે છે અને પરીક્ષણ માટે નિયુક્ત લેબમાં મોકલવી આવશ્યક છે.